https://www.vml-asso.org/programme-de-recherche/therapie-genique-de-ladrenoleucodystrophie-developpement-de-vecteurs-viraux-pour-le-transfert-de-gene-ex-vivo-dans-les-cellules-souches-hemato-poietiques-et-in-vivo-dans-le-snc/ Site officiel d’information de l’association VML (Vaincre les Maladies Lysosomales), qui recense les 53 maladies génétiques rares lysosomales Wed, 24 Jan 2024 20:36:45 +0000 hourly 1 https://wordpress.org/?v=6.4.3