Commentaires sur : Thérapie génique de l’adrénoleucodystrophie: développement de vecteurs viraux pour le transfert de gènes ex vivo dans les cellules souches hémato-poïetiques et in vivo dans le système nerveux central (SNC)

Commentaires sur : Thérapie génique de l’adrénoleucodystrophie: développement de vecteurs viraux pour le transfert de gènes ex vivo dans les cellules souches hémato-poïetiques et in vivo dans le système nerveux central (SNC) https://www.vml-asso.org/programme-de-recherche/therapie-genique-de-l-adrenoleucodystrophie-developpement-de-vecteurs-viraux/ Site officiel d’information de l’association VML (Vaincre les Maladies Lysosomales), qui recense les 53 maladies génétiques rares lysosomales Mon, 29 Jan 2024 15:47:45 +0000 hourly 1 https://wordpress.org/?v=6.4.3