Commentaires sur : Thérapie génique de l’adrénoleucodystrophie: développement de vecteurs viraux pour le transfert de gène ex vivo dans les cellules souches hémato-poïetiques et in vivo dans le SNC https://www.vml-asso.org/programme-de-recherche/therapie-genique-de-l-adrenoleucodystrophie-developpement-de-vecteurs-viraux-145/ Site officiel d’information de l’association VML (Vaincre les Maladies Lysosomales), qui recense les 53 maladies génétiques rares lysosomales Wed, 24 Jan 2024 23:43:58 +0000 hourly 1 https://wordpress.org/?v=6.4.3