Commentaires sur : Thérapie gènique dans la leucodystrophie métachromatique par injection de vecteur AAV-5 codant le gène de l’arylsulfatase A https://www.vml-asso.org/programme-de-recherche/therapie-genique-dans-la-leucodystrophie-metachromatique-par-injection-de-vecteur-aav-5-codant-le-gene-de-larylsulfatase-a/ Site officiel d’information de l’association VML (Vaincre les Maladies Lysosomales), qui recense les 53 maladies génétiques rares lysosomales Wed, 24 Jan 2024 23:16:56 +0000 hourly 1 https://wordpress.org/?v=6.4.3