Commentaires sur : Evaluation fonctionnelle d’un vecteur basé sur l’AAV9 exprimant l’alpha-galactosidase A pour la thérapie génétique potentielle de la maladie de Fabry

Commentaires sur : Evaluation fonctionnelle d’un vecteur basé sur l’AAV9 exprimant l’alpha-galactosidase A pour la thérapie génétique potentielle de la maladie de Fabry https://www.vml-asso.org/programme-de-recherche/therapie-genique-fabry-bourse-vml-2017/ Site officiel d’information de l’association VML (Vaincre les Maladies Lysosomales), qui recense les 53 maladies génétiques rares lysosomales Wed, 24 Jan 2024 23:22:28 +0000 hourly 1 https://wordpress.org/?v=6.4.3